OXIDACIÓN DE ALQUIL BENCENO
Los compuestos aromáticos con radicales alquílicos (metil, etil, propil, isopropil) se pueden oxidar utilizando agentes oxidantes fuertes como el permanganato de potasio en presencia de ácido sulfúrico y calor.
HIDRÓLISIS DE SALES DE DIAZONIO
Cuando se hace reaccionar una sal de diazonio de cianuro de cobre, se obtiene nitrilos aromáticos que por hidrólisis dan correspondiente ácido carboxilico.
DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
HALUROS DE ÁCIDO
-HIDRÓLISIS:
Los cloruros de ácidos más pequeños de la serie alifática reaccionan violentamente con el agua para formar el ácido libre.
Son lacrimógenos e irrita los ojos y la garganta.
-ALCOHOLISIS:
Es una reacción que ocurre al reaccionar un haluro de ácido con alcohol para dar un ester.
-AMONÓLISIS:
Es la reacción entre el haluro de ácido y amoniaco para formar una amida.
ANHIDRIDOS
1. HIDROLISIS:
Los anhidridos experimentan hidrolisis cuyo proceso en este caso es muy lento, es necesario hervirlos con agua durante algún tiempo.
2. ALCOHOLISIS:
Un anhidrido cuando se le agrega un alcohol produce un ester más un ácido carboxilico.
3. AMONOLISIS:
Los anhidridos reaccionan con amoniaco para formar amidas y sal de amonio.
ESTERES
1. HIDRÓLISIS:
Los esteres experimentan hidrólisis, una reacción inversa al proceso de esterificación formando un ácido y un alcohol.
2. AMONÓLISIS:
Los esteres reaccionan con el amoniaco para formar amidas.
3. REDUCCIÓN:
Un ester se le adiciona hidrógeno gaseoso en presencia de un catalizador como el niquel y se produce dos moléculas de alcohol.











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